Olivétol CAS#500-66-3
Activité antimicrobienne à large spectre : Efficace contre les champignons et les bactéries.
Capacité de clivage de l'ADN : Brise l'ADN en présence de chlorure de cuivre et d'oxygène.
Efficacité antivirale : Inhibe l'immunodéficience induite par les rétrovirus.
Potentiel anticancéreux : Montre des effets significatifs contre les tumeurs malignes.
Aperçu du produit : Olivétol (CAS 500-66-3)
L'olivétol est un composé bioactif réputé pour ses propriétés antimicrobiennes et antifongiques à large spectre, neutralisant efficacement divers agents pathogènes. Des recherches scientifiques récentes soulignent que des concentrations élevées de 3,5-dihydroxyalkylbenzène (olivétol) peuvent induire un clivage de l'ADN en présence de chlorure de cuivre et d'oxygène. En exploitant ce mécanisme unique, il a démontré une efficacité significative dans l'inhibition et le traitement des tumeurs malignes, de divers cancers et de l'immunodéficience humaine induite par les rétrovirus.
Paramètres
Point de fusion |
46-48 °C (litt.) |
Point d'ébullition |
164 °C |
densité |
1,068±0,06 g/cm³ (prédit) |
Fp |
230 °F |
température de stockage. |
Conserver dans un endroit sombre, atmosphère inerte, température ambiante |
solubilité |
Chloroforme (légèrement), méthanol (légèrement) |
formulaire |
Solide |
pka |
9,59±0,10 (prédit) |
couleur |
Incolore à beige |
Stabilité: |
Sensible à la lumière |
InChI |
InChI=1S/C11H16O2/c1-2-3-4-5-9-6-10(12)8-11(13)7-9/h6-8,12-13H,2-5H2,1H3 |
InChIKey |
IRMPFYJSHJGOPE-UHFFFAOYSA-N |
SOURIRES |
C1(O)=CC(CCCCC)=CC(O)=C1 |
Référence de la base de données CAS |
500-66-3(Référence de base de données CAS) |
Référence de chimie NIST |
1,3-Benzènediol, 5-pentyl-(500-66-3) |
Système d'enregistrement des substances de l'EPA |
Olivétol (500-66-3) |
Informations de sécurité
Codes de danger |
XI |
Déclarations de risques |
36/37/38 |
Déclarations de sécurité |
26-36/39 |
WGK Allemagne |
3 |
RTECS |
VH2880000 |
Code SH |
2907290090 |
Application produit de l'Olivétol (CAS# 500-66-3)
L'Olivétol sert d'intermédiaire pharmaceutique essentiel. Il a été initialement dérivé de la dégradation d'acides de lichen (tels que l'acide D-usnique et l'acide amyl usnique désoxyphénolique) provenant de plantes de lichen. Son application principale aujourd'hui est celle de précurseur crucial pour la synthèse de dérivés du tétrahydrocannabinol (THC) dans les processus de R&D en laboratoire et de production chimique à grande échelle.
