Cimétidine CAS#51481-61-9
Inhibition efficace de l'acide gastrique :En tant qu'antagoniste des récepteurs H2, la cimétidineréduit significativement la sécrétion d'acide gastriqueet abaisse l'acidité provoquée par les aliments, l'histamine ou la pentagastrine.
Activité gastroprotectrice et anti-ulcéreuse :Il fourniteffets préventifs et protecteurs contre la gastrite corrosive, et est efficace dans le traitement desulcères gastriques, ulcères duodénaux et hémorragies gastro-intestinales hautes.…
Bénéfices thérapeutiques multifonctionnels :Le produit présente activité anti-androgène, offrant une valeur thérapeutique dans la gestion de conditions telles que l'hirsutisme…
Modulation immunitaire et soutien anti-tumoral : Il peut renforcer la réponse immunitaire en réduisant l'activité des cellules immunosuppressives, aidant à inhiber la métastase tumorale et prolonger la survie…
Description du produit de la cimétidine CAS#51481-61-9
La cimétidine est un antagoniste des récepteurs H2 qui inhibe efficacement la sécrétion d'acide gastrique induite par la nourriture, l'histamine ou la stimulation par la pentagastrine, tout en réduisant l'acidité gastrique.
Ce produit offre des effets préventifs et protecteurs contre la gastrite corrosive causée par une irritation chimique, et montre également une efficacité significative dans la gestion des ulcères gastriques liés au stress et des saignements gastro-intestinaux supérieurs.
De plus, la cimétidine présente une activité anti-androgène, lui conférant une certaine valeur thérapeutique dans le traitement de l'hirsutisme. Elle peut également réduire l'activité des cellules immunosuppressives et renforcer la réponse immunitaire, ce qui peut aider à inhiber la métastase tumorale et prolonger la survie.
Cliniquement, elle est largement utilisée dans le traitement des ulcères duodénaux, des ulcères gastriques et des saignements gastro-intestinaux supérieurs.
Paramètres
| Point de fusion | 139-144°C |
| Point d'ébullition | 476,2±55,0 °C (Prédit) |
| densité | 1.2583 (estimation approximative) |
| indice de réfraction | 1.5700 (estimation) |
| température de stockage. | 2-8°C |
| solubilité | Légèrement soluble dans l'eau, soluble dans l'éthanol (96 pour cent), pratiquement insoluble dans le chlorure de méthylène. Il se dissout dans les acides minéraux dilués. |
| formulaire | Solide |
| pka | pKa 6,80 (Incertain) |
| couleur | Blanc à blanc cassé |
| Solubilité dans l'eau | 0,5 g/100 mL à 20 ºC |
| Merck | 142279 |
| InChIKey | AQIXAKUUQRKLND-UHFFFAOYSA-N |
| Référence de la base de données CAS | 51481-61-9 (Référence de la base de données CAS) |
| Référence de chimie NIST | Cimétidine (51481-61-9) |
| IARC | 3 (Vol. 50) 1990 |
| Système d'enregistrement des substances de l'EPA | Guanidine, N-cyano-N'-méthyl-N''-[2-[[(5-méthyl-1H-imidazol-4-yl)méthyl]thio]éthyl]- (51481-61-9) |
| Codes de danger | T,Xn |
| Déclarations de risques | 60-42/43-36/37/38-20/22 |
| Déclarations de sécurité | 53-26-36/37/39-45-36-22 |
| WGK Allemagne | 3 |
| RTECS | MF0035500 |
| Code SH | 29339900 |
| Données sur les substances dangereuses | 51481-61-9(Données sur les substances dangereuses) |
| Toxicité | DL50 chez la souris, le rat (mg/kg) : 2600, 5000 par voie orale ; 150, 106 i.v. ; 470, 650 i.p. (Brimblecombe) |
Description du produit Application de la cimétidine CAS#51481-61-9
La cimétidine, introduite pour la première fois en 1975, a été le premier antagoniste sélectif des récepteurs H2 développé pour le traitement des ulcères peptiques. Son action pharmacologique principale consiste à inhiber la sécrétion d'acide gastrique et à réduire l'acidité gastrique, ce qui la rend très efficace dans les troubles gastro-intestinaux liés à l'acide.
Elle offre également des effets préventifs et protecteurs contre la gastrite corrosive causée par une irritation chimique, et démontre une efficacité thérapeutique claire dans le traitement des ulcères gastriques liés au stress et des saignements gastro-intestinaux supérieurs.
En tant qu'antagoniste des récepteurs H2 de l'histamine, la cimétidine inhibe la sécrétion d'acide gastrique stimulée par l'histamine, et supprime également la sécrétion d'acide induite par les aliments, la pentagastrine, la caféine, l'insuline, ainsi que la sécrétion basale d'acide gastrique. Elle est largement utilisée dans le traitement des ulcères gastriques, des ulcères duodénaux, de l'œsophagite peptique et du syndrome de Zollinger-Ellison.
En plus de son activité anti-ulcéreuse, la cimétidine agit également comme un agoniste du récepteur imidazolinique I1. Elle peut aider à prévenir la métastase des cellules cancéreuses en inhibant l'expression de la sélectine à la surface des cellules endothéliales, réduisant ainsi l'adhésion des cellules tumorales.
