Chlorhydrate de metformine CAS#1115-70-4

Description du produit du chlorhydrate de metformine CAS#1115-70-4

Le chlorhydrate de metformine est un médicament hypoglycémiant oral de la classe des biguanides, également connu sous les noms de Glucophage et Medicon. Son effet hypoglycémiant est légèrement inférieur à celui de la phenformine, mais il aide efficacement à contrôler les niveaux de glucose sanguin.

Le mécanisme principal du chlorhydrate de metformine consiste à réduire la sécrétion de glucagon par les cellules A du pancréas et à favoriser la conversion du glucose en glycogène, soutenant ainsi une utilisation efficace du glucose. Une caractéristique notable de ce médicament est qu'il ne stimule pas les cellules β du pancréas à sécréter de l'insuline, ce qui le rend adapté aux patients nécessitant une gestion de la glycémie non insulinodépendante.

Paramètres

Informations de sécurité

Application du produit de chlorhydrate de metformine CAS#1115-70-4

Le chlorhydrate de metformine est un agent hypoglycémiant oral largement utilisé pour traiter le diabète de type 2. Il réduit efficacement les taux de glucose sanguin à jeun et postprandiaux, et peut abaisser l'HbA1c de 1 % à 2 %.

Les principaux mécanismes d'action comprennent :

1. L'augmentation de la sensibilité à l'insuline dans les tissus périphériques, améliorant ainsi l'absorption du glucose médiée par l'insuline.

2. La promotion de l'utilisation du glucose dans les tissus non dépendants de l'insuline, tels que le cerveau, les globules rouges, la médullaire rénale, les intestins et la peau.

3. L'inhibition de la néoglucogenèse hépatique, réduisant ainsi la production de glucose dans le foie.

4. La réduction de l'absorption du glucose par les cellules épithéliales intestinales.

Fonction et indication : Ce produit est adapté au diabète de type 2 léger.

Le chlorhydrate de metformine agit comme un agent antidiabétique qui abaisse les taux de glucose sanguin et améliore la sensibilité à l'insuline, ses effets métaboliques, y compris l'inhibition de la néoglucogenèse hépatique, étant médiés par la voie LKB1-AMPK (protéine kinase activée par l'AMP).