Tétrahydrothiophène CAS#110-01-0
Excellente performance de détection des odeurs : Le tétrahydrothiophène peut être détecté dans l'air à des concentrations aussi faibles que 0,01 ppm, offrant une performance d'avertissement de fuite très efficace.
Odorant stable et durable : Il offrebonne stabilité chimique et ne se perd pas facilement par volatilisation, garantissant une odorisation fiable à long terme dans les systèmes de gaz.
Non corrosif pour les équipements et les canalisations : Le produit est non corrosif pour les équipements à gaz, les joints de canalisations de transport et les matériaux connexes, contribuant à protéger l'intégrité des infrastructures.
Aucun risque de fatigue olfactive : Il ne provoque pas de désensibilisation habituelle de l'odorat humain, ce qui en fait un odorant plus sûr et plus fiable pour les applications de GPL et de gaz naturel…
Description du produit du tétrahydrothiophène CAS#110-01-0
Le tétrahydrothiophène est un thioalcane cyclique et l'analogue saturé du thiophène. Il se présente sous forme d'un liquide incolore, transparent et volatil, insoluble dans l'eau mais miscible avec l'éthanol, l'éther, le benzène et l'acétone.
Le produit possède une odeur forte et distinctive, offrant une excellente stabilité avec une faible perte par volatilisation. Son odeur peut être détectée dans l'air à des concentrations aussi faibles que 0,01 ppm, ce qui le rend très efficace pour les applications de détection de fuites.
Il n'est pas corrosif pour les équipements à gaz, les joints de canalisations de transport et les matériaux connexes, et ne provoque pas de désensibilisation olfactive lors d'une exposition répétée. Pour ces raisons, le tétrahydrothiophène est largement utilisé comme odorant pour les systèmes de GPL et de gaz naturel, servant d'alternative avancée aux agents traditionnels tels que l'éthylmercaptan.
Propriétés chimiques du tétrahydrothiophène
| Point de fusion | -96 °C (lit.) |
| Point d'ébullition | 119 °C (lit.) |
| densité | 1 g/mL à 25 °C (lit.) |
| pression de vapeur | 18 mm Hg (25 °C) |
| indice de réfraction | n20/D 1,504 (lit.) |
| Fp | 55 °F |
| température de stockage. | Conserver à une température inférieure à +30°C. |
| solubilité | non miscible |
| formulaire | liquide |
| Gravité spécifique | 1,002 (20/4℃) |
| couleur | Incolore à presque incolore |
| Odeur | Odeur d'œufs pourris |
| PH | 7 (H2O, 20℃) |
| limite d’explosivité | 1.1-12,1%(V) |
| Seuil d'odeur | 0,00062 ppm |
| Type d'odeur | sulfureux |
| Solubilité dans l'eau | non miscible |
| Merck | 149218 |
| BRN | 102392 |
| Constante diélectrique | 8.61 |
| Stabilité: | Hautement inflammable. Les mélanges vapeur-air sont explosifs dans certaines proportions ; noter le point d'éclair bas et la plage de limites d'explosion assez large. Plus lourd que l'air, donc des mélanges potentiellement explosifs peuvent parcourir des distances considérables jusqu'à la source d'inflammation. |
| LogP | 1,8 à 20 °C |
| Référence de la base de données CAS | 110-01-0 (Référence de la base de données CAS) |
| Référence de chimie NIST | Thiophène, tétrahydro- (110-01-0) |
| Système d'enregistrement des substances de l'EPA | Tétrahydrothiophène (110-01-0) |
Informations de sécurité
| Codes de danger | F,Xn |
| Déclarations de risques | 11-20/21/22-36/38-52/53 |
| Déclarations de sécurité | 16-23-36/37-61 |
| RIDADR | UN 2412 3/PG 2 |
| WGK Allemagne | 2 |
| RTECS | XN0370000 |
| Température d'auto-inflammation | 202 °C |
| TSCA | Oui |
| Classe de danger | 3 |
| Groupe d'emballage | II |
| Code SH | 29349990 |
| Données sur les substances dangereuses | 110-01-0 (Données sur les substances dangereuses) |
| Toxicité | DL50 par inhalation chez la souris : 26,7 mg/l (Carlucci) |
Application du produit Tétrahydrothiophène CAS#110-01-0
Le tétrahydrothiophène est largement utilisé comme solvant et odorant pour gaz combustible, notamment dans les systèmes d'avertissement de sécurité incendie des mines souterraines, où son odeur forte et facilement détectable permet une identification fiable des fuites et des dangers.
En plus des applications industrielles de gaz, le tétrahydrothiophène a également été utilisé comme organocatalyseur en synthèse organique, notamment dans la réaction des énynediones avec l'acide benzoïque pour produire des benzoates d'alcool furfurylique hautement substitués.
