Oxalate de diéthyle CAS#95-92-1
Excellente compatibilité avec les solvants– L'oxalate de diéthyle est facilement miscible avec la plupart des solvants organiques courants, notamment l'éthanol, l'éther et l'acétate d'éthyle, ce qui le rend adapté à une large gamme d'applications de traitement et de formulation chimiques.
Intermédiaire industriel polyvalent– Il est largement utilisé comme solvant, intermédiaire de colorants et matière première clé dans la synthèse de peintures, de produits pharmaceutiques et d'autres produits chimiques fins, offrant une large applicabilité industrielle.
Propriétés chimiques stables– Avec une bonne stabilité chimique dans des conditions normales, l'oxalate de diéthyle garantit des performances fiables lors du stockage, du transport et des processus de fabrication.
Caractéristiques de traitement faciles– En tant que liquide huileux incolore avec une bonne fluidité, l'oxalate de diéthyle est pratique à manipuler, à mélanger et à incorporer dans divers systèmes de production industrielle.
Description du produit de l'oxalate de diéthyle (DEO)
L'oxalate de diéthyle (DEO) est un liquide huileux incolore avec une odeur aromatique caractéristique à température ambiante. Il est miscible avec la plupart des solvants organiques courants, y compris l'éthanol, l'éther et l'acétate d'éthyle, tout en étant légèrement soluble dans l'eau. Le produit a une densité relative de 1,08 (eau = 1) et une densité de vapeur relative de 5,04 (air = 1).
L'oxalate de diéthyle présente une bonne stabilité dans des conditions normales et est principalement utilisé comme solvant, intermédiaire de colorant et matière première dans la synthèse de peintures et de produits pharmaceutiques. Il est classé comme substance modérément toxique et inflammable et doit être manipulé avec les précautions de sécurité appropriées.
| Point de fusion | -41 °C (lit.) |
| Point d'ébullition | 185 °C (lit.) |
| Densité | 1,076 g/mL à 25 °C (lit.) |
| Densité de vapeur | 5,03 (vs air) |
| Pression de vapeur | 1 mm Hg (47 °C) |
| indice de réfraction | n20/D 1,410 (lit.) |
| Point d’éclosion | 168 °F |
| Conditions de stockage | Conserver à une température inférieure à +30°C. |
| Solubilité | Miscible avec les solvants organiques courants tels que les alcools et les éthers. |
| Formulaire | Liquide |
| Couleur | Transparent |
| Limite explosive | 0,42-2,67 % (V) |
| Solubilité dans l’eau | PEUT SE DÉCOMPOSER |
| Conductivité thermique | 0,153 W/(m·K) à 25 °C |
| Sensibilité | Sensible à l'humidité |
| Merck | 143 125 |
| BRN | 606350 |
| Constante de la loi de Henry | 4,5×10⁰ mol/(m³·Pa) à 25 °C, Duchowicz et al. (2020) |
| Constante diélectrique | 8,2 (21 °C) |
| Stabilité | Stable, mais sensible à l'humidité. Incompatible avec les agents oxydants forts. |
| Efficacité des ingrédients cosmétiques | Agents chlorants Plastifiants Conditionneurs Parfums Solvants |
| InChl | 1S/C6H1004/c1-3-9-5(7)6(8)10-4-2/h3-4H2,1-2H3 |
| InChIKey | WYACBZDAHNBPPB-UHFFFAOYSA-N |
| SOURIRES | CCOC(=O)C(=O)OCC |
| LogP | 0.56 |
Application du produit de l'oxalate de diéthyle (DEO)
L'oxalate de diéthyle est une matière première chimique organique importante et un agent éthylant efficace. Il subit facilement des réactions de condensation avec les esters d'acides gras, les amides, les anilines et une variété de composés hétérocycliques, ce qui en fait un intermédiaire précieux en synthèse organique.
Dans l'industrie pharmaceutique, il sert d'intermédiaire pour la production de médicaments tels que le phénobarbital, la carboxypénicilline et le thiabendazole. Il est également utilisé dans la fabrication d'accélérateurs plastiques, d'auxiliaires textiles et d'additifs pour batteries sensibilisées aux colorants.
De plus, l'oxalate de diéthyle peut réagir avec des matrices carbonatées corrosives pour former une couche superficielle d'oxalate unique, contribuant à inhiber davantage la corrosion. Il peut remplacer directement l'acide oxalique dans l'industrie de la pâte à papier et du papier ainsi que dans l'extraction de l'hémicellulose à partir de fibres végétales. En outre, il peut servir d'alternative plus sûre à l'acide chloroacétique hautement toxique dans la synthèse du malonate d'éthylène. Par hydrolyse et décarbonylation, il peut également être converti en acide oxalique et en carbonate de diéthyle, tous deux des produits chimiques industriels importants.
