Acétaminophène (CAS# 103-90-2)
L'acétaminophène est un agent analgésique et antipyrétique. Contrairement aux anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) qui inhibent largement à la fois la COX-1 et la COX-2, les premières recherches ont indiqué sa faible activité contre ces isoformes. Cependant, des études ex vivo sur du sang humain montrent qu'il inhibe la COX-2 à 83 % et la COX-1 à 56 % à des doses élevées (1 000 mg), avec des valeurs d'IC50 de 25,8 μM et 113,7 μM, respectivement. L'acétaminophène subit une conversion enzymatique et non enzymatique en métabolites réactifs, dont certains contribuent à des effets indésirables comme les lésions hépatiques. À des niveaux toxiques, son métabolite N-acétyl-4-benzoquinone imine (NAPQI) épuise le glutathion hépatique, provoquant une accumulation de NAPQI et une nécrose des hépatocytes. Chez la souris, l'acétaminophène (250 mg/kg) réduit les niveaux de glutathion et l'activité de la glutathion peroxydase tout en induisant une mort cellulaire ferroptotique dans les hépatocytes—un effet réversible par la ferrostatine-1. Malgré ces mécanismes, il démontre une efficacité analgésique et antipyrétique dans les modèles animaux.
Propriétés chimiques de l'acétaminophène
Point de fusion |
168-172 °C (litt.) |
Point d'ébullition |
273,17 °C (estimation approximative) |
densité |
1,293 g/cm3 |
pression de vapeur |
0,008Pa à 25℃ |
indice de réfraction |
1,5810 (estimation approximative) |
Fp |
11 °C |
température de stockage. |
Atmosphère inerte, température ambiante |
solubilité |
éthanol : soluble 0,5 M, limpide, incolore |
formulaire |
Cristaux ou poudre cristalline |
pka |
9,86 ± 0,13 (prédit) |
couleur |
Blanc |
Odeur |
inodore |
PH |
5,5-6,5 (H2O, 20 °C) (solution saturée) |
Plage de pH |
5,5 - 6,5 (H2O, 20 °C) (solution saturée) |
limite d’explosivité |
15%(V) |
Solubilité dans l'eau |
14 g/L (20 ºC) |
Merck |
14,47 |
BRN |
2208089 |
Classe BCS |
3,4 |
Fonctions des ingrédients cosmétiques |
CONDITIONNEMENT DE LA PEAU |
InChIKey |
RZVAJINKPMORJF-UHFFFAOYSA-N |
LogP |
1,098 à 25℃ |
Référence de la base de données CAS |
103-90-2 (Référence de la base de données CAS) |
IARC |
3 (Vol. 50, 73) 1999 |
Référence de chimie NIST |
Acétaminophène (103-90-2) |
Système d'enregistrement des substances de l'EPA |
Acétaminophène (103-90-2) |
Informations de sécurité
Codes de danger |
Xn,T,F |
Déclarations de risques |
22-36/37/38-52/53-36/38-40-39/23/24/25-23/24/25-11 |
Déclarations de sécurité |
26-36-61-37/39-22-45-36/37-16-7 |
RIDADR |
ONU 3077 9/GE III |
WGK Allemagne |
1 |
RTECS |
AE4200000 |
Température d'auto-inflammation |
540 °C |
TSCA |
Oui |
Classe de danger |
9 |
Groupe d'emballage |
III |
Code SH |
29242930 |
Données sur les substances dangereuses |
103-90-2 (Données sur les substances dangereuses) |
Toxicité |
DL50 chez la souris (mg/kg) : 338 par voie orale (Starmer), 500 par voie intrapéritonéale (Dahlin, Nelson) |
Application du produit de l'acétaminophène CAS#103-90-2
L'acétaminophène (paracétamol, CAS# 103-90-2) est un agent antipyrétique et analgésique. C'est le médicament analgésique-antipyrétique non anti-inflammatoire le plus courant, dépourvu d'actions anti-inflammatoires et anti-rhumatismales. Son effet antipyrétique est comparable à celui de l'aspirine, mais son effet analgésique est relativement plus faible. Il est considéré comme le meilleur de sa catégorie parmi les dérivés de l'acétanilide et convient particulièrement aux patients qui ne tolèrent pas les médicaments à base d'acide carboxylique. Il est utilisé pour traiter des affections telles que le rhume commun et les maux de dents. Au-delà de son usage pharmaceutique, l'acétaminophène sert également d'intermédiaire en synthèse organique, de stabilisant pour le peroxyde d'hydrogène et de composant dans les produits chimiques photographiques.
Posologie :
1. Voie orale (comprimés/gélules) : Adultes : 300 à 600 mg par dose, 3 à 4 fois par jour selon les besoins. La dose quotidienne totale ne doit pas dépasser 2 grammes. L'utilisation antipyrétique ne doit généralement pas dépasser 3 jours, et l'utilisation analgésique ne doit pas dépasser 10 jours. Enfants : 10 à 15 mg/kg toutes les 4 à 6 heures. Pour les enfants de moins de 12 ans, l'administration ne doit pas dépasser 5 fois par jour, avec une durée maximale de traitement de 5 jours. L'utilisation à long terme n'est pas recommandée.
2.Comprimés dispersibles : Les comprimés doivent être dispersés dans de l'eau tiède avant administration. La posologie pédiatrique courante est de 10 à 15 mg/kg toutes les 4 à 6 heures. Pour les enfants de moins de 12 ans, ne pas dépasser 5 doses par jour, avec une durée maximale de traitement de 5 jours. La posologie doit être réduite pour les enfants de moins de 3 ans.
