Isoniazide CAS#54-85-3
Excellente stabilité et solubilité dans l'eau :L'isoniazide estchimiquement stableetfacilement soluble dans l'eau, ce qui permet une formulation pratique et une large gamme d'applications.
Propriétés réductrices fortes :Le groupe hydrazine offreune excellente capacité réductrice, permettant des réactions telles que la conversion de l'oxygène dissous en peroxyde d'hydrogène dans des conditions alcalines.
Réactivité chimique polyvalente :C'estgroupe amino actif (-NH₂)permet des réactions efficaces avec les composés carbonylés, les dérivés d'acides carboxyliques et les chlorures de sulfonyle, ce qui en fait un intermédiaire précieux pour la synthèse de dérivés.
Convient aux systèmes analytiques et luminescents :Il peut participer àdes systèmes luminescents de luminol catalysés par des nanoparticules d'or, offrant des avantages potentiels dans les applications analytiques et de détection.
Description du produit Isoniazide CAS#54-85-3
L'isoniazide se présente sous forme decristal incolore ou poudre cristalline blanche avec une au goût légèrement amer. C'estchimiquement stableetfacilement soluble dans l'eau, ce qui le rend adapté à une large gamme d'applications pharmaceutiques et chimiques.
LeLe groupe hydrazine de l'isoniazide présentede fortes propriétés réductrices. En conditions alcalines, il peut réduire lentement l'oxygène dissous dans l'eau enperoxyde d'hydrogène. Cette réaction peut être catalysée par des nanoparticules d'or, formant un système luminescent à base de luminol avec des applications analytiques potentielles.
De plus, leLe groupe amino (-NH₂) attaché à la fraction hydrazine offre une réactivité chimique polyvalente. Il peut réagir avec des composés carbonylés actifs pour former des bases de Schiff, et également subir des réactions avec des dérivés d'acides carboxyliques ou des chlorures de sulfonyleproduiredérivés d'isoniazide acylés ou sulfonylés…
Paramètres
| Point de fusion | 171-173 °C (litt.) |
| Point d'ébullition | 251,97 °C (estimation approximative) |
| densité | 1,2620 (estimation approximative) |
| densité volumique | 800 kg/m3 |
| indice de réfraction | 1,6910 (estimation) |
| Fp | >250°C |
| température de stockage. | 2-8°C |
| solubilité | 125 g/l |
| formulaire | Cristaux ou poudre cristalline |
| pka | pKa 2,00/3,60/10,8 (H₂O) (Incertain) |
| couleur | Blanc ou incolore |
| PH | 6-8 (50 g/l, H₂O, 20 °C) |
| Odeur | Inodore |
| Plage de pH | 5,5 - 6,5 à 10 g/l à 25 °C |
| Solubilité dans l'eau | 14 g/100 mL (25 °C) |
| Sensible | Sensible à l'air |
| Merck | 145186 |
| BRN | 119374 |
| Classe BCS | 1,3 |
| Stabilité: | Stabilité Stable, mais peut être sensible à l'air ou à la lumière. Combustible. Incompatible avec les agents oxydants forts, le chloral, les aldéhydes, l'iode, les sels ferriques, les hypochlorites. |
| InChIKey | QRXWMOHMRWLFEY-UHFFFAOYSA-N |
| Référence de la base de données CAS | 54-85-3 (Référence de base de données CAS) |
| Référence de chimie NIST | Isoniazide (54-85-3) |
| IARC | 3 (Vol. 4, Suppl. 7) 1987 |
| Système d'enregistrement des substances de l'EPA | Isoniazide (54-85-3) |
Informations de sécurité
| Codes de danger | Xn |
| Déclarations de risques | 22-38-40-36/37/38 |
| Déclarations de sécurité | 37-36/37/39-26 |
| RIDADR | 2811 |
| WGK Allemagne | 3 |
| RTECS | NS1751850 |
| TSCA | Oui |
| Groupe d'emballage | III |
| Code SH | 29333999 |
| Données sur les substances dangereuses | 54-85-3 (Données sur les substances dangereuses) |
| Toxicité | DL50 chez la souris (mg/kg) : 151 i.p., 149 i.v. (Jenney, Pfeiffer) |
Application du produit Isoniazide CAS#54-85-3
L'isoniazide est largement utilisé comme médicament antituberculeux de première ligne, apprécié pour sa haute efficacité, faible toxicité et rapport coût-efficacité. En plus de son usage pharmaceutique, il est également utilisé comme additif de galvanoplastie et intermédiaire pharmaceutique…
Dans la synthèse chimique, la condensation de l'isoniazide avec formaldéhyde bisulfite de sodium peut produire acide isoniazide méthanesulfonique (CAS#13447-95-5). Il peut également réagir avec le formaldéhyde pour former di-isoniazide. Ce processus de condensation est relativement simple, généralement réalisé en ajoutant du formaldéhyde à une solution aqueuse d'isoniazide et en faisant réagir à environ 65°C pendant 30 minutes…
La condensation de l'isoniazide avec l'acide vanillique est également réalisée en solution aqueuse à environ 95°C, donnant isoniazide hydrazone. Ces dérivés possèdent également activité antituberculeuse. Parmi eux, l'isoniazide lui-même démontre la plus forte efficacitéalors que…l'hydrazone d'isoniazide montre une activité moindre contre Mycobacterium tuberculosis mais une neurotoxicité et une hépatotoxicité réduites par rapport à l'isoniazide…
Pourrecherche biochimique et applications cliniques, l'isoniazide reste l'un des agents antituberculeux les plus importants. Il présente une haute sélectivité et une forte activité antibactérienne contre les bactéries de la tuberculose. In vitro, des concentrations aussi faibles que 0,025–0,05 mg/L peut inhiber la croissance bactérienne, tandis que des concentrations plus élevées exercent un effet bactéricide sur les bactéries en reproduction active…
