Le propylène, également connu sous le nom de méthyléthylène, est un gaz incolore et inflammable avec une odeur légèrement sucrée. Il a un point de fusion de -185,2 °C, un point d'ébullition de -47,4 °C et une densité relative à l'état liquide de 0,5193. Le propylène peut être facilement liquéfié dans des conditions appropriées.
En tant que deuxième membre de la famille des oléfines, le propylène a la formule structurale CH₂=CHCH₃ et est l'une des matières premières chimiques organiques les plus importantes, après l'éthylène et le benzène. Il est principalement obtenu à partir de gaz générés par des procédés de craquage thermique et de craquage catalytique, et est également produit comme sous-produit lors du craquage du pétrole léger pour la production d'éthylène.
Le propylène est largement utilisé comme matière première clé pour la fabrication d'acrylonitrile, de polypropylène, de caoutchouc éthylène-propylène, d'oxyde de propylène, d'acétone et d'autres résines synthétiques, caoutchoucs synthétiques, fibres synthétiques et matières plastiques. Il est insoluble dans l'eau mais facilement soluble dans les solvants organiques.
| Point de fusion | -185 °C (litt.) |
| Point d'ébullition | -47,7 °C (litt.) |
| Densité | 1.49 |
| Densité de vapeur | 1,48 (vs air) |
| Pression de vapeur | 15,4 atm (37,7 °C) |
| indice de réfraction | 1.3567 |
| Point d’éclosion | -108 °C |
| Coefficient d'acidité (pKa) | 43 (à 25 °C) |
| Formulaire | gaz incolore |
| Seuil olfactif (Seuil d'odeur) | 13 ppm |
| Limites d'explosion | 11,10 % |
| Solubilité dans l’eau | 0,33 g/L (25 °C) |
| Point de congélation | -185,25℃ |
| Conductivité thermique | 0,11 W/(m·K) |
| Merck | 137 941 |
| BRN | 1696878 |
| Constante de la loi de Henry | 5,6×10⁻⁵ mol/(m³·Pa) à 25 °C, Plyasunov et Shock (2000) |
| Constante diélectrique | 1,9 (20 °C) |
| Stabilité | Stable. Hautement inflammable. Forme facilement des mélanges explosifs avec l'air. Incompatible avec les oxydants forts, les acides forts et les halogènes. |
| InChI | 1S/C3H6/c1-3-2/h3H,1H2,2H3 |
| InChIKey | QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N |
| SOURIRES | CC=C |
| LogP | 1,77 à 20℃ |
Le propylène est une matière première chimique cruciale avec une large gamme d'applications industrielles. Par oxydation en phase gazeuse du propylène, l'acroléine peut être produite et utilisée ensuite dans la synthèse de l'acide acrylique, de l'alcool allylique, de la glycéraldéhyde, de l'hydroxyacétaldéhyde et de la méthionine, un additif important pour l'alimentation humaine et animale.
L'acrylonitrile, produit par ammoxydation du propylène, sert de matière première clé pour la fabrication de fibres synthétiques, de caoutchouc synthétique et de plastiques. La chloration du propylène produit du chlorure d'allyle, qui peut être ensuite converti en alcool allylique, en dichlorohydrine et en chloropropionitrile, avec des applications dans la production de glycérol, de résines époxy, de caoutchouc chlorhydrine et de tensioactifs.
L'alkylation du propylène produit du cumène, un intermédiaire essentiel pour la production de phénol, tandis que l'acétone est générée comme coproduit lors de la fabrication du phénol. Le propylène peut également subir une carbonylation pour produire du n-butyraldéhyde et de l'isobutyraldéhyde, qui servent d'intermédiaires pour divers processus de synthèse organique impliquant des plastifiants, des colorants, des solvants et des pesticides.
L'hydratation du propylène produit de l'isopropanol, qui est ensuite utilisé dans la production d'acétone, d'isopropylamine et d'esters isopropyliques. De plus, le propylène peut subir des réactions de dimérisation, de trimérisation, de polymérisation et de tétramérisation pour produire des produits de valeur tels que l'éthylène, des dérivés du propylène, le polypropylène et le dodécène, ce dernier servant d'intermédiaire important pour la production de tensioactifs.
