Propiconazole CAS#60207-90-1
Fongicide à large spectre : Contrôle efficacement un large éventail de maladies fongiques sur les céréales, les noix, les fruits et autres cultures.
Application polyvalente sur les cultures : Convient pour une utilisation sur les graminées, les champignons, le maïs, le riz sauvage, les arachides, les amandes, le sorgho, l'avoine et les fruits à noyau.
Lutte ciblée contre les maladies : Contrôle des agents pathogènes spécifiques tels que Erysiphe graminis,Leptosphaeria nodorum,Puccinia spp.,Septoria spp., et d'autres.
Protection Agricole Fiable : Offre une gestion fiable des maladies, améliorant la santé et le rendement des cultures.
Description du produit du propiconazole CAS#60207-90-1
Le propiconazole (Pcz), chimiquement nommé 1-[[2-(2,4-dichlorophényl)-4-propyl-1,3-dioxolan-2-yl]méthyl]-1,2,4-triazole, est un fongicide de la classe des triazoles. Il est largement utilisé dans la production agricole pour de nombreuses cultures, notamment les graminées à gazon, les champignons, le maïs, le riz sauvage, les arachides, les amandes, le sorgho, l'avoine, les noix de pécan, les abricots, les pêches, les nectarines, les prunes et les pruneaux. Dans les céréales, il est efficace pour lutter contre les maladies causées par Erysiphe graminis, Leptosphaeria nodorum, Pseudocerosporella herpotrichoides, les espèces de Puccinia, Pyrenophora teres, Rhynchosporium secalis et les espèces de Septoria.
Le blé est l'une des cultures les plus intensément traitées avec des fongicides aux États-Unis, et le propiconazole représente environ 90 % de ces applications. Le composé est soluble dans l'eau à environ 110 mg/L, et des concentrations allant jusqu'à 24 mg/L ont été détectées dans les eaux de surface affectées par le ruissellement agricole où ce fongicide est utilisé.
Propriétés chimiques du propiconazole
Point de fusion |
<25 °C |
Point d'ébullition |
180 °C (0,1 torr) |
densité |
1.2700 |
pression de vapeur |
5,6 × 10⁻⁵ Pa (25 °C) |
indice de réfraction |
1,6100 (estimation) |
Fp |
11 °C |
température de stockage. |
ENVIRON 4 °C |
solubilité |
DMF : 33 mg/ml, DMF:PBS (pH 7,2) (1:3) : 0,16 mg/ml, DMSO : 20 mg/ml, Éthanol : 10 mg/ml |
Solubilité dans l'eau |
100 mg l⁻¹ (20 °C) |
pka |
2,94 ± 0,12 (prédit) |
formulaire |
Pétrole |
Gravité spécifique |
1,29 (20 °C) |
Merck |
13,7910 |
BRN |
9349305 |
Stabilité: |
Écurie. Incompatible avec les agents oxydants forts. |
InChIKey |
STJLVHWMYQXCPB-UHFFFAOYSA-N |
LogP |
3,7 à 25 °C |
Référence de la base de données CAS |
60207-90-1 (Référence de base de données CAS) |
Système d'enregistrement des substances de l'EPA |
Propiconazole (60207-90-1) |
Informations de sécurité
Codes de danger |
Xn, N, T, F |
Déclarations de risques |
22-43-50/53-39/23/24/25-23/24/25-11 |
Déclarations de sécurité |
36/37-46-60-61-45-16-7 |
RIDADR |
UN3082 9/PG 3 |
WGK Allemagne |
3 |
RTECS |
XZ4620000 |
Code SH |
29349990 |
Données sur les substances dangereuses |
60207-90-1 (Données sur les substances dangereuses) |
Toxicité |
DL50 par voie orale chez le rat : 1517 mg/kg (Urech) |
Le propiconazole agit également comme un puissant inhibiteur de la biosynthèse des brassinostéroïdes (BR). Des études ont montré qu'il supprime l'élongation de l'hypocotyle chez le cresson alénois (Lepidium sativum), un effet qui peut être inversé par une co-application avec la brassinolide. Sur la base de la structure moléculaire du Pcz, d'autres inhibiteurs de BR ont été identifiés, tels que le 2RS,4RS-1-[2-(4-trifluorométhylphényl)-4-n-propyl-1,3-dioxolan-2-ylméthyl]-1H-1,2,4-triazole.
Sur le plan commercial, le propiconazole est largement commercialisé en tant qu'agent fongistatique (par exemple, Banner Maxx®, Syngenta) pour lutter contre un large spectre de champignons phytopathogènes. Son mécanisme d'action fongistatique est similaire à celui de l'uniconazole (Ucz) et du paclobutrazol (Pac), impliquant l'inhibition de la lanostérol 14α-déméthylase (CYP51A1). De plus, le propiconazole a été largement étudié pour ses effets sur les plantes, les animaux, les humains et l'environnement. Des études de génétique moléculaire ont également examiné son impact sur les plantules d'Arabidopsis et de maïs.
