3,7-Diméthyl-7-hydroxyoctanal CAS#107-75-5

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  • Parfum Floral Intense – L'hydroxycitronellal présente une odeur florale intense, douce et distinctive, avec un parfum caractéristique de type lys, ce qui en fait un ingrédient aromatique précieux.

  • Sources de Matières Premières Naturelles – L'hydroxycitronellal peut être préparé à partir de citronellal naturel obtenu de la citronnelle de Java ou de l'Eucalyptus citriodora, offrant un accès à des matières premières d'origine naturelle.

  • Voies de Synthèse Polyvalentes – L'hydroxycitronellal peut être produit par plusieurs voies chimiques, notamment l'hydratation, l'hydrogénation et la conversion ultérieure d'intermédiaires terpéniques et citronellaliques.

  • Compatibilité avec l'Hydrogénation Catalytique – L'hydroxycitronellal peut être obtenu par hydrogénation catalysée par le palladium sur charbon dans une solution d'acétate d'éthyle, démontrant sa compatibilité avec les procédés de synthèse catalytique établis.


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détails du produit

3,7-Diméthyl-7-hydroxyoctanal CAS#107-75-5

L'hydroxycitronellal a une odeur intense, douce, florale, de type lys. Il peut être préparé par hydratation du citronellal naturel obtenu à partir de la citronnelle de Java ou Eucalyptus citriodora. Dans une autre voie de synthèse, le β-pinène est converti en myrcène, qui peut donner du linalol ou un mélange de géraniol et de nérol par hydratation. Le mélange de géraniol et de nérol obtenu peut ensuite être hydrogéné en citronellol, puis converti en citronellal et hydroxycitronellal.

L'hydroxycitronellal peut également être préparé par hydrogénation du 3,7-diméthyl-7-hydroxy-2-octen-2-al sur du palladium sur charbon dans une solution d'acétate d'éthyle.

3,7-Diméthyl-7-hydroxyoctanal CAS#107-75-5

Propriétés chimiques du 3,7-diméthyl-7-hydroxyoctanal

Point de fusion  22-23 °C
Point d'ébullition  257 °C (lit.)
densité  0,923 g/mL à 25 °C (lit.)
pression de vapeur  0,547 Pa à 20 °C
indice de réfraction  n20/D 1,448 (lit.)
FEMA  2583 | HYDROXYCITRONELLAL
Fp 230 °F
température de stockage.  Atmosphère inerte, conserver au congélateur, en dessous de -20°C
solubilité  Benzène (légèrement), Chloroforme (légèrement), Méthanol (légèrement)
pka 15,31±0,29(prédit)
formulaire  Liquide
couleur  Clair incolore
Gravité spécifique 0.93
Odeur à 100,00 %. floral lys sucré vert cireux tropical melon
Type d'odeur floral
source biologique synthétique
Solubilité dans l'eau  35 g/L à 20 ℃
Numéro JECFA 611
Stabilité: Sensible à l'air
Principale application arômes et parfums
Fonctions des ingrédients cosmétiques PARFUMAGE
InChI 1S/C10H20O2/c1-9(6-8-11)5-4-7-10(2,3)12/h8-9,12H,4-7H2,1-3H3
InChIKey WPFVBOQKRVRMJB-UHFFFAOYSA-N
SOURIRES [H]C(=O)CC(C)CCCC(C)(C)O
LogP 1,68 à 25 ℃
Référence de la base de données CAS 107-75-5(référence de la base de données CAS)
Référence de chimie NIST Hydroxycitronellal(107-75-5)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA Octanal, 7-hydroxy-3,7-diméthyl- (107-75-5)
Codes de danger  XI
Déclarations de risques  38-41-43
Déclarations de sécurité  26-39-36/37
RIDADR  UN1230 - classe 3 - PG 2 - Méthanol, solution
WGK Allemagne  1
RTECS  RG7850000
TSCA  Inscrit à la liste TSCA
Code SH  29124990
Catégorie de stockage 10 - Liquides combustibles
Classification des dangers Irritation oculaire. 2
Irritation de la peau. 2
Sensibilité cutanée 1

3,7-Diméthyl-7-hydroxyoctanal CAS#107-75-5

Application du produit 3,7-Diméthyl-7-hydroxyoctanal CAS#107-75-5

L'hydroxycitronellal est largement utilisé comme ingrédient de parfum dans divers parfums, antiseptiques, insecticides et produits ménagers. En parfumerie, il est utilisé pour créer une variété de profils olfactifs, notamment les notes de pois de senteur, de gardénia, de cerise, de melon et de menthe.

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