1,2-Octanediol CAS#1117-86-8
Applications chimiques polyvalentes : Offre un large potentiel d'application dans la synthèse chimique et les domaines analytiques, y compris la préparation de palmitates d'halohydrine.
Amélioration efficace des performances chromatographiques :Utilisé pour améliorer la séparation HPLC des acides et bases organiques, soutenant des processus analytiques efficaces.
Propriétés antimicrobiennes potentielles :Démontre un potentiel d'application comme pédiculicide et s'est avéré efficace contre les infestations de poux.
Structure diol fonctionnelle :Possède une structure diol unique qui offre une réactivité chimique précieuse pour une utilisation dans les applications pharmaceutiques et chimiques spécialisées.
Propriétés chimiques du 1,2-Octanediol
| Point de fusion | 36-38 °C (litt.) |
| Point d'ébullition | 131-132 °C/10 mmHg (litt.) |
| densité | 0.914 |
| densité de vapeur | >1 (contre air) |
| pression de vapeur | 0,28 Pa à 25 °C |
| indice de réfraction | 1,4505 (estimation) |
| Fp | 230 °F |
| température de stockage. | Scellé dans un endroit sec, à température ambiante. |
| solubilité | 3 g/L (20 °C) |
| formulaire | Solide à bas point de fusion |
| pka | 14,60±0,10 (prédit) |
| couleur | Incolore à blanc |
| Solubilité dans l'eau | 3 g/L (20 ºC) |
| BRN | 1719619 |
| Fonctions des ingrédients cosmétiques | CONDITIONNEMENT DE LA PEAU - ÉMOLLIENT |
| DÉODORANT | |
| CONDITIONNEMENT DES CHEVEUX | |
| CONDITIONNEMENT DE LA PEAU | |
| LogP | 2,1 à 25 °C |
| Référence de la base de données CAS | 1117-86-8 (Référence de la base de données CAS) |
| Référence de chimie NIST | 1,2-Octanediol (1117-86-8) |
| Système d'enregistrement des substances de l'EPA | 1,2-Octanediol (1117-86-8) |
| Codes de danger | XI |
| Déclarations de risques | 36 |
| Déclarations de sécurité | 37/39-26-24/25 |
| WGK Allemagne | 2 |
| TSCA | Inscrit à la liste TSCA |
| Classe de danger | IRRITANT |
| Code SH | 29053990 |
Application du produit du 1,2-Octanediol CAS#1117-86-8
Les diols présentent généralement une solubilité élevée dans l'eau, une forte hygroscopicité et une excellente réactivité avec divers composés organiques en raison de leurs structures de chaîne carbonée aliphatique linéaire. En tant que diol linéaire contenant deux groupes hydroxyle primaires, le 1,2-Octanediol possède des propriétés bactériostatiques et bactéricides, ce qui en fait un ingrédient précieux dans les formulations cosmétiques en tant que conservateur.
Il est également largement utilisé dans les matériaux de revêtement, les boues, les procédés de fabrication du papier et les systèmes de circulation d'eau pour une protection efficace contre la croissance bactérienne et fongique. Dans les cosmétiques et les produits de soins personnels, le 1,2-Octanediol agit comme émollient, humectant et agent mouillant, contribuant à améliorer les performances du produit.
Les composés alcooliques peuvent subir diverses réactions chimiques en raison des groupes hydroxyle actifs, notamment des réactions de déshydratation, d'oxydation, de substitution nucléophile et de condensation. En conditions acides, les alcools peuvent subir une déshydratation pour former des alcènes, tandis que les alcools primaires et secondaires peuvent être oxydés respectivement en aldéhydes et cétones, l'oxydation supplémentaire des aldéhydes produisant des acides carboxyliques.
Les alcools participent également à des réactions de condensation pour former des éthers et des esters, comme la réaction d'estérification entre les alcools et les acides carboxyliques. En tant que solvants et intermédiaires chimiques importants, les composés alcooliques sont largement utilisés dans la production de produits pharmaceutiques, de médicaments vétérinaires, de plastifiants, de tensioactifs, de lubrifiants, d'agents de flottation, de pesticides, de fluides hydrauliques et de détergents.
