Éthérate de trifluorure de bore CAS#109-63-7
Catalyseur très efficace :L'éthérate de trifluorure de bore est largement utilisé comme catalyseur efficace dans diverses réactions chimiques.
Forte réactivité :Sa haute réactivité accélère les vitesses de réaction et améliore l'efficacité des processus.
Adapté aux processus chimiques spécialisés :Il est précieux dans les applications nécessitant une forte performance catalytique en synthèse organique.
Forme liquide pour une manipulation facile dans les réactions :En tant que liquide fumant, il permet un dosage pratique et une intégration aisée dans les systèmes réactionnels en phase liquide.
Description du produit de l'éthérate de trifluorure de bore CAS#109-63-7
L'éthérate de trifluorure de bore est un liquide fumant couramment utilisé comme catalyseur dans les réactions chimiques. Il est corrosif pour la peau, les yeux et les muqueuses et peut être toxique en cas d'inhalation. Exposé à l'eau, il peut libérer des vapeurs inflammables et corrosives. Une manipulation appropriée et des précautions de sécurité sont nécessaires lors de l'utilisation.
Propriétés chimiques de l'éthérate de trifluorure de bore
| Point de fusion | −58 °C (lit.) |
| Point d'ébullition | 126-129 °C (lit.) |
| densité | 1,15 g/mL (lit.) |
| densité de vapeur | 4,9 (vs air) |
| pression de vapeur | 4,2 mm Hg (20 °C) |
| indice de réfraction | n20/D 1,344 (lit.) |
| Fp | 47 °C |
| température de stockage. | Conserver à une température inférieure à +30°C. |
| solubilité | Miscible avec l'éther et l'alcool. |
| formulaire | liquide |
| couleur | brun |
| Gravité spécifique | 1.126 (20/4℃) |
| limite d’explosivité | 5,1-18,2%(V) |
| Solubilité dans l'eau | Réagit |
| Sensibilité hydrolytique | 7 : réagit lentement avec l'humidité/l'eau |
| Sensible | Sensible à l'humidité |
| Merck | 141350 |
| BRN | 3909607 |
| Limites d'exposition | ACGIH : TWA 0,1 ppm ; Plafond 0,7 ppm |
| Stabilité: | Stable. Hautement inflammable. Peut former des peroxydes explosifs au contact de l'air ou de l'oxygène. Réagit de manière exothermique avec l'eau pour former de l'éther diéthylique extrêmement inflammable et des hydrates de trifluorure de bore toxiques et corrosifs. Également incompatible avec les bases, les amines, les métaux alcalins. |
| InChI | 1S/C4H10O.BF3/c1-3-5-4-2;2-1(3)4/h3-4H2,1-2H3; |
| InChIKey | MZTVMRUDEFSYGQ-UHFFFAOYSA-N |
| SOURIRES | B(F)(F)F.O(CC)CC |
| Référence de la base de données CAS | 109-63-7 (Référence de la base de données CAS) |
| Référence de chimie NIST | Éthérate de trifluorure de bore (109-63-7) |
| Système d'enregistrement des substances de l'EPA | Bore, trifluoro[1,1'-oxybis[éthane]]-, (T-4)- (109-63-7) |
Informations de sécurité
| Codes de danger | T,C |
| Déclarations de risques | 10-14-20/22-35-48/23-34-14/15-23-22 |
| Déclarations de sécurité | 16-23-26-36/37/39-45-8-28A-43 |
| RIDADR | UN 2604 8/PG 1 |
| WGK Allemagne | 3 |
| F | 10 |
| Température d'auto-inflammation | 185 °C DIN 51794 |
| TSCA | Inscrit à la liste TSCA |
| Classe de danger | 8 |
| Groupe d'emballage | je |
| Code SH | 29319090 |
| Catégorie de stockage | 3 - Liquides inflammables |
| Classification des dangers | Toxicité aiguë. 4Inhalation |
| Toxicité aiguë. 4 par voie orale. | |
| Lésion oculaire. 1 | |
| Flam. Liq. 3 | |
| Corr. de la peau. 1B | |
| STOT RE 1 Inhalation | |
| Données sur les substances dangereuses | 109-63-7 (Données sur les substances dangereuses) |
Application du produit de l'éthérate de trifluorure de bore CAS#109-63-7
L'éthérate de trifluorure de bore est largement utilisé comme catalyseur acide de Lewis dans diverses réactions organiques, notamment les additions d'aldol de Mukaiyama, l'alkylation, l'acétylation, l'isomérisation, la déshydratation et les processus de condensation. Il joue également un rôle clé dans les réactions de polymérisation, en particulier dans la préparation de polyéthers et de chaînes de polyols.
De plus, il est utilisé comme catalyseur dans la synthèse de composés tels que les cyclopentyl- et cycloheptyl[b]indoles et d'autres matériaux contenant du bore. Le composé est également employé dans des applications spécialisées, notamment dans les détecteurs de neutrons sensibles dans les chambres d'ionisation pour surveiller les niveaux de radiation dans l'atmosphère. En outre, il sert de réactif pour des réactions de couplage, comme la réaction des imines avec les allylstannanes et l'addition de la 4′-nitrobenzènesulfénanilide aux alcènes et aux alcynes.
