Nitrate de cuivre trihydraté CAS#10031-43-3

  • Performances catalytiques excellentes :Le nitrate cuivrique sert de catalyseur très efficace et de précurseur de catalyseur (par conversion en oxyde de cuivre) en synthèse organique, y compris dans les réactions de couplage oxydatif et sans solvant.

  • Réactivité chimique polyvalente :Il fonctionne comme un réactif de nitration efficace pour les composés aromatiques et participe à divers processus de synthèse avancés, notamment la préparation de polymères de coordination.

  • Formes hydratées multiples pour des applications diverses :Disponible sous formes hydratée, trihydratée et pentahydratée, chacune offrant des avantages catalytiques et synthétiques spécifiques pour des applications industrielles spécialisées.

  • Applications industrielles et éducatives étendues :Convient pour une utilisation dans les textiles, le polissage des métaux, l'analyse chimique, les domaines médicaux, les insecticides, la production de papier photosensible et les démonstrations éducatives de réactions de piles voltaïques.


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Application du nitrate de cuivre trihydraté (CAS#10031-43-3)

Le nitrate de cuivre trihydraté est un sel de cuivre(II) de l'acide nitrique ayant de vastes applications industrielles et en laboratoire. L'une de ses principales utilisations est comme précurseur pour la production d'oxyde de cuivre, un catalyseur important largement utilisé en chimie organique.

Il est également utilisé dans l'industrie textile et dans les formulations de polissage des métaux. Dans les contextes éducatifs, il sert de réactif pour démontrer les réactions des piles voltaïques chimiques.

En synthèse organique, le nitrate de cuivre peut réagir avec l'anhydride acétique pour former un agent de nitration efficace pour les composés aromatiques. La forme hydratée est capable de catalyser le couplage oxydatif du 2,6-diméthylphénol pour générer des polymères qui sont des matériaux d'ingénierie précieux. La forme trihydratée favorise la synthèse sans solvant des 3-aminopropénones et des 3-aminopropénoates, tandis que la forme pentahydratée est appliquée dans la préparation de nouveaux polymères de coordination.

De plus, il trouve une utilisation dans les applications médicales, les insecticides, l'analyse chimique et la production de produits en papier photosensibles.

Nitrate de cuivre trihydraté CAS#10031-43-3

Propriétés chimiques du nitrate de cuivre trihydraté

Point de fusion  114 °C
Point d'ébullition  170 °C
densité volumique 1050kg/m3
densité  2,32 g/cm³
température de stockage.  Conserver entre +5°C et +30°C.
solubilité  2670 g/l
formulaire  Poudre fine
Gravité spécifique 2.32
couleur  Crème à brun
PH 3-4 (50 g/l, H₂O, 20 °C)
Solubilité dans l'eau  soluble
Stabilité: Stable. Oxydant puissant - peut enflammer des matières combustibles. Sensible à l'humidité. Incompatible avec les anhydrides, l'ammoniac, les amides, les cyanures.
InChI InChI=1S/Cu.HNO3.H2O/c;2-1(3)4;/h;(H,2,3,4);1H2
InChIKey VVHXYVGAMODMHK-UHFFFAOYSA-N
SOURIRES N(O)(=O)=O.[Cu].O
Référence de la base de données CAS 10031-43-3(Référence de la base de données CAS)
Référence de chimie NIST Nitrate de cuivre (10031-43-3)

Informations de sécuritén

Codes de danger  O,C,Xn,N
Déclarations de risques  8-22-34-36/38-50/53-41-38
Déclarations de sécurité  17-26-36/37/39-45-37/39-61-60-39
RIDADR  UN 3085 5.1/PG 2
WGK Allemagne  2
RTECS  GL7875000
3
Classe de danger  5.1
Groupe d'emballage  II
Code SH  28342930
Catégorie de stockage 5.1B - Matières dangereuses oxydantes
Classification des dangers Aigu en milieu aquatique 1
Chronique aquatique 2
Lésion oculaire. 1
Ox. Sol. 2
Corr. de la peau. 1B
Toxicité DL50 orale chez le lapin : 940 mg/kg


Nitrate de cuivre trihydraté CAS#10031-43-3

Application du nitrate de cuivre trihydraté CAS#10031-43-3

Le nitrate de cuivre(II) trihydraté peut être utilisé comme précurseur pour la synthèse de divers complexes de coordination mononucléaires de cuivre(II). Il est couramment employé dans la préparation de complexes contenant des ligands tels que la phén (1,10-phénanthroline), le dpq (dipyrido[3,2-d:2′,3′-f]quinoxaline) et le dppz (dipyrido[3,2-a:2′,3′-c]phénazine).

Les complexes représentatifs préparés à partir de ce composé comprennent :

Ces complexes sont largement étudiés en chimie de coordination et dans les domaines de recherche connexes.

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