Géraniol CAS#106-24-1
Profil de parfum floral naturel :Le géraniol est un alcool monoterpénoïde d'origine naturelle avec un agréable arôme de rose, ce qui le rend très précieux dans les parfums, les fragrances et les formulations aromatiques.
Large polyvalence d'application aromatique :Il est largement utilisé comme ingrédient aromatique dans divers profils, notamment les arômes de pêche, framboise, pamplemousse, pomme, prune, citron vert, orange, citron et myrtille.
Répulsif insecticide végétal efficace :Le géraniol offre d'excellentes propriétés naturelles de répulsion des insectes et peut être utilisé contre les moustiques, les mouches domestiques, les cafards, les puces, les tiques et autres nuisibles.
Source naturelle et performance multifonctionnelle :Issu d'huiles végétales telles que l'huile de rose, l'huile de palmarosa et l'huile de citronnelle, le géraniol offre des applications polyvalentes dans les cosmétiques, les fragrances, les arômes et les produits agricoles.
Géraniol CAS#106-24-1
Le géraniol est un alcool monoterpénoïde principalement présent dans les huiles végétales naturelles, notamment l'huile de rose, l'huile de palmarosa et l'huile de citronnelle. On le trouve également dans des plantes comme les géraniums et la citronnelle.
Avec son parfum caractéristique de rose, le géraniol est largement utilisé dans les formulations de parfums et comme ingrédient aromatique dans diverses applications, notamment les arômes de pêche, de framboise, de pamplemousse, de pomme rouge, de prune, de citron vert, d'orange, de citron et de myrtille.
Outre ses applications dans les parfums et les arômes, le géraniol est également un répulsif efficace contre les insectes d'origine végétale, couramment utilisé pour lutter contre les moustiques, les mouches domestiques, les mouches d'étable, les cafards, les fourmis de feu, les puces et les tiques solitaires. Par ailleurs, son arôme naturel peut également servir d'attractif pour les abeilles.
Propriétés chimiques du géraniol
| Point de fusion | -15 °C |
| Point d'ébullition | 229-230 °C (lit.) |
| densité | 0,879 g/mL à 20 °C (lit.) |
| densité de vapeur | 5,31 (vs air) |
| pression de vapeur | ~0,2 mm Hg (20 °C) |
| indice de réfraction | n20/D 1,474 (litt.) |
| FEMA | 2507 | GÉRANIOL |
| Fp | 216 °F |
| température de stockage. | 2-8°C |
| solubilité | eau : soluble 0,1 g/L à 25 °C |
| pka | 14,45 ± 0,10 (prédit) |
| formulaire | Liquide |
| couleur | Clair incolore à jaune pâle |
| Gravité spécifique | 0,878～0,885 (20/4 °C) |
| Odeur | à 100,00 %. doux floral fruité rosé cireux agrumes |
| Type d'odeur | floral |
| source biologique | synthétique |
| Solubilité dans l'eau | Pratiquement insoluble |
| Merck | 144403 |
| Numéro JECFA | 1223 |
| BRN | 1722456 |
| Stabilité: | Stable. Combustible. Incompatible avec les agents oxydants puissants. |
| Principale application | arômes et parfums |
| Fonctions des ingrédients cosmétiques | TONIQUE |
| PARFUMAGE | |
| InChI | 1S/C10H18O/c1-9(2)5-4-6-10(3)7-8-11/h5,7,11H,4,6,8H2,1-3H3/b10-7+ |
| InChIKey | GLZPCOQZEFWAFX-JXMROGBWSA-N |
| SOURIRES | C\C(C)=C\CC\C(C)=C\CO |
| LogP | 2,6 à 25 °C |
| Référence de la base de données CAS | 106-24-1 (Référence de base de données CAS) |
| Référence de chimie NIST | 2,6-Octadiène-1-ol, 3,7-diméthyl-, (E)-(106-24-1) |
| Système d'enregistrement des substances de l'EPA | trans-Géraniol (106-24-1) |
Informations de sécurité
| Codes de danger | XI |
| Déclarations de risques | 36/37/38-43-41-36-52/53-38 |
| Déclarations de sécurité | 26-36-24/25-36/37-61-36/37/39 |
| RIDADR | UN1230 - classe 3 - PG 2 - Méthanol, solution |
| WGK Allemagne | 1 |
| RTECS | RG5830000 |
| Remarque sur les dangers | Irritant |
| TSCA | Inscrit à la liste TSCA |
| Code SH | 29052900 |
| Catégorie de stockage Classification des dangers |
10 - Liquides combustibles |
| Lésion oculaire. 1 | |
| Irritation de la peau. 2 | |
| Sensibilité cutanée 1 | |
| Données sur les substances dangereuses | 106-24-1 (Données sur les substances dangereuses) |
| toxicité | La DL50 orale aiguë chez le rat a été rapportée à 3,6 g/kg (Jenner, Hagan, Taylor, Cook & Fitzhugh, 1964) et à 4,8 g/kg, tandis que la DL50 intraveineuse chez le lapin a été rapportée à 50 mg/kg (Yamawkai, 1962). La DL50 cutanée aiguë chez le lapin a été rapportée à > 5 g/kg (Moreno, 1972). |
Application du produit de Géraniol CAS#106-24-1
Le géraniol est largement présent dans les huiles essentielles contenant des terpènes, souvent sous forme d'esters. On le trouve en concentrations élevées dans l'huile de palmarosa (environ 70–85 %), ainsi que dans l'huile de géranium et l'huile de rose. Le géraniol est un liquide incolore avec un parfum floral caractéristique rappelant la rose.
En tant qu'alcool acyclique di-insaturé, le géraniol peut participer à diverses réactions chimiques, notamment le réarrangement, la cyclisation, l'hydrogénation, l'oxydation et l'estérification. En présence de catalyseurs au cuivre, il peut être réarrangé pour produire du citronellal. Dans des conditions acides minérales, il subit une cyclisation pour former des hydrocarbures terpéniques monocycliques, tandis que des groupes hydroxy protégés peuvent conduire à la formation de cyclogéraniol. L'hydrogénation partielle produit du citronellol, et l'hydrogénation complète de ses doubles liaisons donne du 3,7-diméthyloctan-1-ol (tétrahydrogéraniol). Le citral peut être obtenu par oxydation ou déshydrogénation catalytique du géraniol, tandis que les esters de géranyle sont produits par des réactions d'estérification.
Le géraniol est l'un des ingrédients terpénoïdes parfumés les plus utilisés. Il convient à diverses formulations de parfums floraux et de type rose et ne provoque pas de décoloration dans les savons. Dans les applications aromatiques, de petites quantités de géraniol sont utilisées pour rehausser les notes d'agrumes. Il sert également d'intermédiaire important pour la production d'esters de géranyle, de citronellol et de citral.
